無菌檢查隔離器是為產(chǎn)品無菌檢查試驗,提供無菌環(huán)境的儀器設(shè)備,廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、藥檢所、高校等科研單位,成為實驗室不可或缺的重要角色。
而隨著中國GMP、中國藥典對無菌生產(chǎn)、無菌檢驗等要求的提高,用戶對無菌檢查隔離器的選購標(biāo)準(zhǔn)也日益嚴(yán)苛。
企業(yè)按照中國GMP標(biāo)準(zhǔn),海爾生物醫(yī)療無菌檢查隔離器。從安全、高效、智能、便捷等方面認(rèn)識一下吧!
1、環(huán)境安全
用戶需求:杜絕微生物感染
行業(yè)依據(jù):中國GMP要求無菌生產(chǎn)的隔離操作器最好為全封閉系統(tǒng),所處環(huán)境級別至少D級;還應(yīng)進(jìn)行必要的檢漏實驗。
解決方案:
海爾無菌檢查隔離器通過不銹鋼焊接,耐腐蝕、易清潔,確保良好密封性,符合GMP標(biāo)準(zhǔn)A級環(huán)境要求;同時,一鍵自動檢漏,保障兩倍壓力下泄露率<0.5%h,更安心。
2、高效滅菌
用戶需求:領(lǐng)先滅菌技術(shù)
行業(yè)依據(jù):中國GMP要求所有滅菌工藝應(yīng)盡可能采用熱力滅菌法,確保滅菌完全徹底。
解決方案:
海爾無菌檢查隔離器通過采用“閃蒸”干法滅菌技術(shù),有效穿透高效過濾器,達(dá)到六個對數(shù)的滅菌效果,實現(xiàn)對艙內(nèi)空氣、表面環(huán)境的滅菌。
3、智慧監(jiān)測篇
用戶需求:數(shù)據(jù)記錄可追溯
行業(yè)依據(jù):中國GMP要求在生產(chǎn)活動中應(yīng)進(jìn)行必要的環(huán)境監(jiān)測,并做好記錄;同時,可采用電子數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),保證藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制等活動可追溯。
解決方案:
海爾無菌檢查隔離器可以實時監(jiān)測風(fēng)速、壓力、溫度、相對濕度以及過濾器壽命等;并能實時存儲參數(shù)和數(shù)據(jù),保證安全追溯,滿足電子記錄和電子簽名的國際標(biāo)準(zhǔn)。
4、場景定制篇
用戶需求:模塊化拓展
行業(yè)依據(jù):中國GMP要求質(zhì)量控制實驗室的場所、設(shè)備應(yīng)同生產(chǎn)操作的性質(zhì)和規(guī)模相適應(yīng)。
解決方案:
海爾無菌檢查隔離器可根據(jù)用戶使用場景進(jìn)行模塊組合,內(nèi)部可集成離心機(jī)、顯微鏡、浮游菌監(jiān)測、塵埃粒子監(jiān)測等裝置,并可選2、3、4手套型,為用戶提供專屬化定制服務(wù)。
以用戶體驗為中心,海爾生物醫(yī)療創(chuàng)新打造無菌檢查隔離器,集安全、智慧、集成化、模塊化于一體,應(yīng)用無菌藥品及其他制品的無菌檢查、制劑的無菌關(guān)鍵操作及細(xì)胞藥物的研發(fā),最大程度助力公共職業(yè)健康水平和人類大健康水平不斷提升!